他の薬剤との相互作用は、可能なすべての組み合わせについて検討されているわけではありません。
パキロビッド®は併用薬剤と相互作用を起こすことがあるため、服薬中のすべての薬剤を確認してください。
また、パキロビッド®で治療中に新たに他の薬剤を服用する場合、事前に相談するよう患者にご指導ください。
以下の枠内に医薬品（製品名/一般名）またはキーワードをご入力ください
製品名の表記は原則先発品の名称を表記していますが、全てを網羅しているわけではありません。合剤および後発品は一般名で検索してください。
また、パキロビッド®の添付文書にはHIVプロテアーゼ阻害薬など薬効群で表示されているものもあり、
添付文書内に一般名の記載がない場合は検索結果に表示されません。
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例：リファ ボリコ 鎮痛
ご入力いただいた薬剤は本剤の添付文書には記載はありませんでした。
なお、他の薬剤との相互作用は、可能なすべての組み合わせについて検討されているわけではありません。
併用禁忌薬
| 薬効分類 | 薬剤名等 | 平仮名 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| 抗結核薬 | リファブチン （ミコブティン） |
りふぁぶちん （ みこぶてぃん） |
不整脈、血液障害、血管攣縮等、これら薬剤による重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こるおそれがあるので併用しないこと。 | 本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される。 |
| 抗結核薬 | リファンピシン （リファジン） |
りふぁんぴしん （ りふぁじん） |
抗ウイルス作用の消失や耐性出現のおそれがある。 | これらの薬剤のCYP3A誘導作用により、ニルマトレルビル及びリトナビルの濃度が低下するおそれがある。 |
| 抗真菌薬 | ボリコナゾール （ブイフェンド） |
ぼりこなぞーる （ ぶいふぇんど） |
ボリコナゾールの血中濃度が低下したとの報告があるので併用しないこと。 | 本剤のチトクロームP450の誘導作用によるものと考えられている。 |
| 抗悪性腫瘍薬 | ベネトクラクス〈再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の用量漸増期〉 （ベネクレクスタ） |
べねとくらくす〈再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の用量漸増期〉 （ べねくれくすた） |
ベネトクラクスの再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の用量漸増期に本剤を併用した場合、腫瘍崩壊症候群の発現が増強されるおそれがある。 | 本剤がCYP3Aにおけるベネトクラクスの代謝を競合的に阻害するためと考えられている。 |
| 抗悪性腫瘍薬 | アパルタミド （アーリーダ） |
あぱるたみど （ あーりーだ） |
アパルタミドの血中濃度が上昇し、副作用が増強されるおそれがある。 また、本剤の血中濃度が減少することで、抗ウイルス作用の消失や耐性出現のおそれがある。 本剤からCYP3A阻害作用のない薬剤への代替を考慮すること。やむを得ず併用する際には、アパルタミドの減量を考慮するとともに、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現や本剤の効果の減弱に十分注意すること。 |
本剤がCYP3Aによるこれらの薬剤の代謝を競合的に阻害するため。 また、これらの薬剤がCYP3Aを誘導するため。 |
| 抗悪性腫瘍薬 | エンザルタミド (イクスタンジ) | えんざるたみど (いくすたんじ) | 抗ウイルス作用の消失や耐性出現のおそれがある。 | これらの薬剤のCYP3A誘導作用により、ニルマトレルビル及びリトナビルの濃度が低下するおそれがある。 |
| 癌悪液質治療薬 | アナモレリン塩酸塩（エドルミズ） | あなもれりんえんさんえん（えどるみず） | 不整脈、血液障害、血管攣縮等、これら薬剤による重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こるおそれがあるので併用しないこと。 | 本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される。 |
| 免疫疾患治療薬 | ボクロスポリン(ルプキネス) | ぼくろすぽりん(るぷきねす) | 不整脈、血液障害、血管攣縮等、これら薬剤による重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こるおそれがあるので併用しないこと。 | 本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される。 |
| 高脂血症治療薬 | ロミタピドメシル酸塩（ジャクスタピッド） | ろみたぴどめしるさんえん（じゃくすたぴっど） | 不整脈、血液障害、血管攣縮等、これら薬剤による重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こるおそれがあるので併用しないこと。 | 本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される。 |
| 子宮収縮薬 | エルゴメトリンマレイン酸塩 メチルエルゴメトリンマレイン酸塩（パルタン） |
えるごめとりんまれいんさんえん めちるえるごめとりんまれいんさんえん（ぱるたん） |
不整脈、血液障害、血管攣縮等、これら薬剤による重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こるおそれがあるので併用しないこƒと。 | 本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される。 |
| 抗凝固薬 | リバーロキサバン（イグザレルト） | りばーろきさばん（いぐざれると） | 不整脈、血液障害、血管攣縮等、これら薬剤による重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こるおそれがあるので併用しないこと。 | 本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される。 |
| 抗血小板薬 | チカグレロル（ブリリンタ） | ちかぐれろる（ぶりりんた） | 不整脈、血液障害、血管攣縮等、これら薬剤による重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こるおそれがあるので併用しないこと。 | 本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される。 |
| 降圧薬 | アゼルニジピン（カルブロック） エプレレノン（セララ） オルメサルタン メドキソミル・アゼルニジピン （レザルタス配合錠） |
あぜるにじぴん（かるぶろっく） えぷれれのん（せらら） おるめさるたんめどきそみる・あぜるにじぴん （れざるたすはいごうじょう） |
不整脈、血液障害、血管攣縮等、これら薬剤による重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こるおそれがあるので併用しないこと。 | 本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される。 |
| 抗不整脈薬 | アミオダロン塩酸塩（アンカロン） ベプリジル塩酸塩水和物（ベプリコール） フレカイニド酢酸塩（タンボコール） プロパフェノン塩酸塩（プロノン） キニジン硫酸塩水和物 |
あみおだろんえんさんえん（あんかろん） べぷりじるえんさんえんすいわぶつ（べぷりこーる） ふれかいにどさくさんえん（たんぼこーる） ぷろぱふぇのんえんさんえん（ぷろのん） きにじんりゅうさんえんすいわぶつ |
不整脈、血液障害、血管攣縮等、これら薬剤による重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こるおそれがあるので併用しないこと。 | 本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される。 |
| 心不全治療薬 | イバブラジン塩酸塩（コララン） | いばぶらじんえんさんえん（こららん） | 不整脈、血液障害、血管攣縮等、これら薬剤による重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こるおそれがあるので併用しないこと。 | 本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される。 |
| 肺高血圧症治療薬 | シルデナフィルクエン酸塩（レバチオ） タダラフィル（アドシルカ） |
しるでなふぃるくえんさんえん（ればちお） ただらふぃる（あどしるか） |
不整脈、血液障害、血管攣縮等、これら薬剤による重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こるおそれがあるので併用しないこと。 | 本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される。 |
| 過敏性腸症候群治療薬 | メペンゾラート臭化物・フェノバルビタール（トランコロンP配合錠） | めぺんぞらーとしゅうかぶつ・ふぇのばるびたーる（とらんころんぴーはいごうじょう） | 抗ウイルス作用の消失や耐性出現のおそれがある。 | これらの薬剤のCYP3A誘導作用により、ニルマトレルビル及びリトナビルの濃度が低下するおそれがある。 |
| 抗精神病薬 | ブロナンセリン（ロナセン） ルラシドン塩酸塩（ラツーダ） ピモジド |
ぶろなんせりん（ろなせん） るらしどんえんさんえん（らつーだ） ぴもじど |
不整脈、血液障害、血管攣縮等、これら薬剤による重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こるおそれがあるので併用しないこと。 | 本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される。 |
| 催眠鎮静薬 抗不安薬 |
スボレキサント（ベルソムラ） | すぼれきさんと（べるそむら） | 不整脈、血液障害、血管攣縮等、これら薬剤による重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こるおそれがあるので併用しないこと。 | 本剤のチトクロームP450 に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される。 |
| 催眠鎮静薬 抗不安薬 |
クロラゼプ酸二カリウム（メンドン） エスタゾラム（ユーロジン） フルラゼパム塩酸塩（ダルメート） トリアゾラム（ハルシオン） |
くろらぜぷさんにかりうむ（めんどん） えすたぞらむ（ゆーろじん） ふるらぜぱむえんさんえん（だるめーと） とりあぞらむ（はるしおん ） |
過度の鎮静や呼吸抑制等が起こるおそれがあるので併用しないこと。 | 本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの催眠鎮静薬及び抗不安薬の血中濃度が大幅に上昇することが予測される。 |
| 頭痛治療薬 | エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン （クリアミン） |
えるごたみんしゅせきさんえん・むすいかふぇいん・いそぷろぴるあんちぴりん （ くりあみん） |
不整脈、血液障害、血管攣縮等、これら薬剤による重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こるおそれがあるので併用しないこと。 | 本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される。 |
| 麻酔薬 抗てんかん薬 |
ミダゾラム （ドルミカム、ミダフレッサ） | みだぞらむ （ どるみかむ、みだふれっさ） | 過度の鎮静や呼吸抑制等が起こるおそれがあるので併用しないこと。 | 本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの催眠鎮静薬及び抗不安薬の血中濃度が大幅に上昇することが予測される。 |
| 抗不安薬 抗てんかん薬 |
ジアゼパム（セルシン、ホリゾン） | じあぜぱむ（せるしん、ほりぞん） | 過度の鎮静や呼吸抑制等が起こるおそれがあるので併用しないこと。 | 本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの催眠鎮静薬及び抗不安薬の血中濃度が大幅に上昇することが予測される。 |
| 抗てんかん薬 | カルバマゼピン（テグレトール） | かるばまぜぴん（てぐれとーる） | カルバマゼピンの血中濃度が上昇するおそれがある。また、本剤の血中濃度が減少することで、抗ウイルス作用の消失や耐性出現のおそれがある。 | 本剤がCYP3Aによるこれらの薬剤の代謝を競合的に阻害するため。 また、これらの薬剤がCYP3Aを誘導するため。 |
| 抗てんかん薬 | フェニトイン（ヒダントール、アレビアチン） ホスフェニトインナトリウム水和物（ホストイン） フェノバルビタール（フェノバール） |
ふぇにといん（ひだんとーる、あれびあちん） ほすふぇにといんなとりうむすいわぶつ（ほすといん） ふぇのばるびたーる（ふぇのばーる） |
抗ウイルス作用の消失や耐性出現のおそれがある。 | これらの薬剤のCYP3A誘導作用により、ニルマトレルビル及びリトナビルの濃度が低下するおそれがある。 |
| 片頭痛治療薬 | エレトリプタン臭化水素酸塩 （レルパックス） ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩 |
えれとりぷたんしゅうかすいそさんえん （れるぱっくす） じひどろえるごたみんめしるさんえん |
不整脈、血液障害、血管攣縮等、これら薬剤による重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こるおそれがあるので併用しないこと。 | 本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される。 |
| 勃起不全改善薬 | バルデナフィル塩酸塩水和物 （レビトラ） |
ばるでなふぃるえんさんえんすいわぶつ （ れびとら） |
不整脈、血液障害、血管攣縮等、これら薬剤による重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こるおそれがあるので併用しないこと。 | 本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される。 |
| 糖尿病合併 慢性腎臓病 治療薬 |
フィネレノン （ケレンディア） |
ふぃねれのん （けれんでぃあ） |
不整脈、血液障害、血管攣縮等、これら薬剤による重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こるおそれがあるので併用しないこと。 | 本剤のチトクロームP450 に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される。 |
| その他 | セイヨウオトギリソウ（St. John‘s Wort、セント・ジョーンズ・ワート）含有食品 （ハーブティー、サプリメントなど） |
せいようおとぎりそう（せんとじょーんずわーと）含有食品 （はーぶてぃー、さぷりめんと） |
抗ウイルス作用の消失や耐性出現のおそれがある。 | これらの薬剤のCYP3A誘導作用により、ニルマトレルビル及びリトナビルの濃度が低下するおそれがある。 |
併用注意薬
| 薬物分類 | 薬剤名等 | 平仮名 | 臨床症状・処置方法 | 機序・危険因子 |
| 麻薬性鎮痛薬 | フェンタニル （デュロテップMTパッチ、ラフェンタテープ、ワンデュロパッチ） フェンタニルクエン酸塩 （アブストラル、イーフェンバッカル、フェントステープ） オキシコドン塩酸塩水和物（オキノーム、オキシコンチン、オキファスト） |
ふぇんたにる （でゅろてっぷえむてぃーぱっち、らふぇんたてーぷ、わんでゅろぱっち） ふぇんたにるくえんさんえん （あぶすとらる、いーふぇんばっかる、ふぇんとすてーぷ） おきしこどんえんさんえんすいわぶつ（おきのーむ、おきしこんちん、おきふぁすと） |
これら薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。これら薬剤の副作用が発現しやすくなるおそれがあるため、充分な観察を行いながら慎重に投与し、必要に応じて減量や休薬等の適切な措置を講ずること。 | 本剤がCYP3Aにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている。 |
| 局所麻酔薬 | リドカイン （ キシロカイン、ペンレステープ） |
りどかいん （きしろかいん、ぺんれすてーぷ） |
これら薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。これら薬剤の副作用が発現しやすくなるおそれがあるため、充分な観察を行いながら慎重に投与し、必要に応じて減量や休薬等の適切な措置を講ずること。 | 本剤がCYP3Aにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている。 |
| 抗不整脈薬 | リドカイン塩酸塩（キシロカイン） ベラパミル塩酸塩 （ワソラン） |
りどかいんえんさんえん（きしろかいん） べらぱみるえんさんえん （わそらん） |
これら薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。これら薬剤の副作用が発現しやすくなるおそれがあるため、充分な観察を行いながら慎重に投与し、必要に応じて減量や休薬等の適切な措置を講ずること。 | 本剤がCYP3Aにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている。 |
| 抗悪性腫瘍薬 | ダサチニブ水和物（スプリセル） ゲフィチニブ （イレッサ） ニロチニブ塩酸塩水和物（タシグナ） ビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍薬 （ビンブラスチン硫酸塩[エクザール]、ビンクリスチン硫酸塩等[オンコビン等]） イリノテカン塩酸塩水和物（カンプト、トポテシン、オニバイド） タモキシフェンクエン酸塩（ノルバデックス） トレミフェンクエン酸塩（フェアストン） エベロリムス（アフィニトール、サーティカン） シロリムス（ラパリムス） |
ださちにぶすいわぶつ（すぷりせる） げふぃちにぶ （いれっさ） にろちにぶえんさんえんすいわぶつ（たしぐな） びんかあるかろいどけいこうあくせいしゅようやく （びんぶらすちんりゅうさんえん[えくざーる]、びんくりすちんりゅうさんえん等[おんこびん等]） いりのてかんえんさんえんすいわぶつ（かんぷと、とぽてしん、おにばいど） たもきしふぇんくえんさんえん（のるばでっくす） とれみふぇんくえんさんえん（ふぇあすとん） えべろりむす（あふぃにとーる、さーてぃかん） しろりむす（らぱりむす） |
これら薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。これら薬剤の副作用が発現しやすくなるおそれがあるため、充分な観察を行いながら慎重に投与し、必要に応じて減量や休薬等の適切な措置を講ずること。 | 本剤がCYP3Aにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている。 |
| 抗悪性腫瘍薬 | イブルチニブ（イムブルビカ） エンコラフェニブ（ビラフトビ） セリチニブ（ジカディア） |
いぶるちにぶ（いむぶるびか） えんこらふぇにぶ（びらふとび） せりにちぶ（じかでぃあ） |
これら薬剤の血中濃度が上昇し、副作用が増強されるおそれがある。本剤からCYP3A阻害作用のない薬剤への代替を考慮すること。やむを得ず併用する際には、これら薬剤の減量を考慮するとともに、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。 | 本剤がCYP3Aにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている。 |
| 抗悪性腫瘍薬 | ベネトクラクス〈再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の維持投与期、急性骨髄性白血病〉 （ベネクレクスタ） |
べねとくらくす〈再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の維持投与期、急性骨髄性白血病〉 （べねくれくすた） |
ベネトクラクスの再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の維持投与期又は急性骨髄性白血病に対してベネトクラクス投与中に本剤を併用した場合、ベネトクラクスの副作用が増強されるおそれがあるので、ベネトクラクスを減量するとともに、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。 | 本剤がCYP3Aにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている。 |
| 抗悪性腫瘍薬 | アファチニブマレイン酸塩（ジオトリフ） | あふぁちにぶまれいんさんえん（じおとりふ） | アファチニブの血中濃度が上昇し、副作用が発現しやすくなるおそれがある。本剤はアファチニブと同時かアファチニブ投与後に投与すること。 | 本剤のP-gp阻害作用によるものと考えられている。 |
| 抗真菌薬 | ケトコナゾール（経口剤は国内未販売） イトラコナゾール（イトリゾール） ミコナゾール（フロリード、オラビ） イサブコナゾニウム硫酸塩（クレセンバ） |
けとこなぞーる（経口剤は国内未販売） いとらこなぞーる（いとりぞーる） みこなぞーる（ふろりーど、おらび ） いさぶこなぞにうむりゅうさんえん（くれせんば） |
これら薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。これら薬剤の副作用が発現しやすくなるおそれがあるため、充分な観察を行いながら慎重に投与し、必要に応じて減量や休薬等の適切な措置を講ずること。 | 本剤がCYP3Aにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている。 |
| 抗真菌薬 | フルコナゾール（ジフルカン） ホスフルコナゾール（プロジフ） |
ふるこなぞーる（じふるかん） ほすふるこなぞーる（ぷろじふ） |
本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。 | これら薬剤がCYP3Aにおける本剤の代謝を競合的に阻害するため と考えられている。 |
| 抗菌薬 | クラリスロマイシン（クラリス、クラリシッド） エリスロマイシン（エリスロシン） |
くらりすろまいしん（くらりす、くらりしっど） えりすろまいしん（えりすろしん） |
これら薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。これら薬剤の副作用が発現しやすくなるおそれがあるため、充分な観察を行いながら慎重に投与し、必要に応じて減量や休薬等の適切な措置を講ずること。 | 本剤がCYP3Aにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている。 |
| 痛風治療薬 | コルヒチン※ | こるひちん※ | これら薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。これら薬剤の副作用が発現しやすくなるおそれがあるため、充分な観察を行いながら慎重に投与し、必要に応じて減量や休薬等の適切な措置を講ずること。 | 本剤がCYP3Aにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている。 |
| 抗精神病薬 | クエチアピンフマル酸塩（セロクエル、ビプレッソ） | くえちあぴんふまるさんえん（せろくえる、びぷれっそ） | これら薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。これら薬剤の副作用が発現しやすくなるおそれがあるため、充分な観察を行いながら慎重に投与し、必要に応じて減量や休薬等の適切な措置を講ずること。 | 本剤がCYP3Aにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている。 |
| 降圧薬 | カルシウム拮抗薬（アムロジピンベシル酸塩[アムロジン、ノルバスク]、ジルチアゼム塩酸塩[ヘルベッサー]、フェロジピン[スプレンジール]、ニカルジピン塩酸塩[ペルジピン]、ニフェジピン[アダラート]、ニトレンジピン[バイロテンシン]、ニルバジピン[ニバジール]） | かるしうむきっこうやく（あむろじぴんべしるさんえん[あむろじん、のるばすく]、じるちあぜむえんさんえん[へるべっさー]、ふぇろじぴん[すぷれんじーる]、にかるじぴんえんさんえん[ぺるじぴん]、にふぇじぴん[あだらーと]、にとれんじぴん[ばいろてんしん]、にるばじぴん[にばじーる]） | これら薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。これら薬剤の副作用が発現しやすくなるおそれがあるため、充分な観察を行いながら慎重に投与し、必要に応じて減量や休薬等の適切な措置を講ずること。 | 本剤がCYP3Aにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている。 |
| 肺高血圧症治療薬 | ボセンタン水和物（トラクリア） | ぼせんたんすいわぶつ（とらくりあ） | これら薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。これら薬剤の副作用が発現しやすくなるおそれがあるため、充分な観察を行いながら慎重に投与し、必要に応じて減量や休薬等の適切な措置を講ずること。 | 本剤がCYP3Aにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている。 |
| 肺高血圧症治療薬 | リオシグアト（アデムパス） | りおしぐあと（あでむぱす） | リオシグアトの血中濃度が上昇するおそれがある。本剤との併用が必要な場合は、患者の状態に注意し、必要に応じてリオシグアトの減量を考慮すること。 | 本剤のCYP1A1及びCYP3A阻害によりリオシグアトのクリアランスが低下する。 |
| 高脂血症治療薬 | アトルバスタチンカルシウム水和物（リピトール） シンバスタチン（リポバス） |
あとるばすたちんかるしうむすいわぶつ（りぴとーる） しんばすたちん（りぽばす） |
これら薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。これら薬剤の副作用が発現しやすくなるおそれがあるため、充分な観察を行いながら慎重に投与し、必要に応じて減量や休薬等の適切な措置を講ずること。 | 本剤がCYP3Aにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている。 |
| 免疫疾患治療薬 | トファシチニブクエン酸塩（ゼルヤンツ） ウパダシチニブ水和物（リンヴォック） |
とふぁしちにぶくえんさんえん（ぜるやんつ） うぱだしちにぶすいわぶつ（りんゔぉっく） |
これら薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。これら薬剤の副作用が発現しやすくなるおそれがあるため、充分な観察を行いながら慎重に投与し、必要に応じて減量や休薬等の適切な措置を講ずること。 | 本剤がCYP3Aにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている。 |
| 免疫疾患治療薬 | シクロスポリン（ネオーラル、サンディミュン） タクロリムス水和物（プログラフ、グラセプター） |
しくろすぽりん（ねおーらる、さんでぃみゅん） たくろりむすすいわぶつ（ぷろぐらふ、ぐらせぷたー） |
これら薬剤の血中濃度が上昇し、重篤な副作用が発現した症例も報告されていることから、やむを得ない場合を除きこれら薬剤との併用は避けること。やむを得ず併用する場合には、これら薬剤の減量を考慮し、本剤投与中及び投与終了後に、併用薬の血中濃度及び併用薬による副作用の十分なモニタリングを行うこと。 | 本剤がCYP3Aにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている。 |
| 気管支拡張薬 | サルメテロールキシナホ酸塩（セレベント） | さるめてろーるきしなほさんえん（せれべんと） | これら薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。これら薬剤の副作用が発現しやすくなるおそれがあるため、充分な観察を行いながら慎重に投与し、必要に応じて減量や休薬等の適切な措置を講ずること。 | 本剤がCYP3Aにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている。 |
| 気管支拡張薬 | テオフィリン（テオロング、テオドール、ユニコン、ユニフィル） | ておふぃりん（ておろんぐ、ておどーる、ゆにこん、ゆにふぃる） | これら薬剤の血中濃度が減少するおそれがある。これら薬剤の増量が必要となる場合がある。 | 本剤がこれら薬剤の肝薬物代謝酵素を誘導するためと考えられている。 |
| 気管支喘息治療薬 | モメタゾンフランカルボン酸エステル（アズマネックス, フルメタ） シクレソニド（オルベスコ） |
もめたぞんふらんかるぼんさんえすてる（あずまねっくす, ふるめた） しくれそにど（おるべすこ） |
モメタゾンフランカルボン酸エステルの血中濃度又はシクレソニドの活性代謝物である脱イソブチリル体の血中濃度が上昇し、副腎皮質ステロイド剤を全身投与した場合と同様の症状があらわれる可能性がある。 | 本剤がCYP3Aにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている。 |
| 勃起不全改善薬 | シルデナフィルクエン酸塩 （バイアグラ） タダラフィル （シアリス、ザルティア） |
しるでなふぃるくえんさんえん （ばいあぐら） ただらふぃる （しありす 、ざるてぃあ ） |
これら薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。これら薬剤の副作用が発現しやすくなるおそれがあるため、充分な観察を行いながら慎重に投与し、必要に応じて減量や休薬等の適切な措置を講ずること。 | 本剤がCYP3Aにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている。 |
| パーキンソン病治療薬 | ブロモクリプチンメシル酸塩（パーロデル） | ぶろもくりぷちんめしるさんえん（ぱーろでる） | これら薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。これら薬剤の副作用が発現しやすくなるおそれがあるため、充分な観察を行いながら慎重に投与し、必要に応じて減量や休薬等の適切な措置を講ずること。 | 本剤がCYP3Aにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている。 |
| 抗不安薬 | アルプラゾラム（コンスタン、ソラナックス） | あるぷらぞらむ（こんすたん、そらなっくす） | これら薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。これら薬剤の副作用が発現しやすくなるおそれがあるため、充分な観察を行いながら慎重に投与し、必要に応じて減量や休薬等の適切な措置を講ずること。 | 本剤がCYP3Aにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている。 |
| 副腎皮質ステロイド | デキサメタゾン（デキサA、デカドロン、レナデックス、デカドロンエリキシル、サンテゾーン、アフタゾロン、エースミン、デキサルチン 、オイラゾン、リメタゾン、メサレルム、ボアラ、ビジュアリン、ヒフメタ、テイカゾン、デカドロン、エリザス、グリメサゾン） | できさめたぞん（できさえー、でかどろん、れなでっくす、でかどろんえりきしる、さんてぞーん、あふたぞろん、えーすみん、できさるちん 、おいらぞん、りめたぞん、めされるむ、ぼあら、びじゅありん、ひふめた、ていかぞん、でかどろん、えりざす、ぐりめさぞん） | これら薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。これら薬剤の副作用が発現しやすくなるおそれがあるため、充分な観察を行いながら慎重に投与し、必要に応じて減量や休薬等の適切な措置を講ずること。 | 本剤がCYP3Aにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている。 |
| 副腎皮質ステロイド | フルチカゾンプロピオン酸エステル（キリガミール、スカイロン、フルタイド フルナーゼ） ブデソニド（ゼンタコート、パルミコート、レクタブル） トリアムシノロンアセトニド（ノギロン、ケナコルト、マキュエイド、トリシノロン、レダコート、オルテクサー、アフタッチ） |
ふるちかぞんぷろぴおんさんえすてる（きりがみーる、すかいろん、ふるたいどふるなーぜ） ぶでそにど（ぜんたこーと、ぱるみこーと、れくたぶる） とりあむしのろんあせとにど（のぎろん、けなこると、まきゅえいど、とりしのろん、れだこーと、おるてくさー、あふたっち） |
これら薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。これら薬剤との併用において、クッシング症候群、副腎皮質機能抑制等が報告されているので、併用は治療上の有益性がこれらの症状発現の危険性を上回ると判断される場合に限ること。 | 本剤がCYP3Aにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている。 |
| 抗寄生虫薬 | キニーネ | きにーね | これら薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。これら薬剤の副作用が発現しやすくなるおそれがあるため、充分な観察を行いながら慎重に投与し、必要に応じて減量や休薬等の適切な措置を講ずること。 | 本剤がCYP3Aにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている。 |
| 抗寄生虫薬 | アルベンダゾール | あるべんだぞーる | アルベンダゾールの活性代謝物の血中濃度が低下し、作用が減弱するおそれがある。 | 機序不明 |
| 抗凝固薬 | ワルファリンカリウム（ワーファリン） | わるふぁりんかりうむ（わーふぁりん） | ワルファリンの血中濃度に影響を与えるおそれがある。頻回なINRのモニタリングを行うことが望ましい。 | 肝薬物代謝酵素の関与が考えられる。 |
| 抗凝固薬 | ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩（プラザキサ） | だびがとらんえてきしらーとめたんするほんさんえん（ぷらざきさ） | ダビガトランの血中濃度が上昇し、出血リスクが上昇するおそれがある。本剤と併用する場合は、ダビガトランの減量を考慮すること。 | 本剤のP-gp 阻害作用によるものと考えられている。 |
| 抗凝固薬 | アピキサバン（エリキュース） | あぴきさばん（えりきゅーす） | アピキサバンの血中濃度が上昇し、出血リスクが上昇するおそれがある。本剤と併用する場合はアピキサバンの投与量に応じて減量を考慮すること。治療上の有益性と危険性を十分に考慮し、本剤との併用が適切と考えられない患者には併用しないこと。 | 本剤のCYP3A4 及びPgp阻害作用により、薬剤の代謝及び排出を阻害するためと考えられている。 |
| 抗血小板薬 | シロスタゾール（プレタール、シロスレット） | しろすたぞーる（ぷれたーる、しろすれっと） | これら薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。これら薬剤の副作用が発現しやすくなるおそれがあるため、充分な観察を行いながら慎重に投与し、必要に応じて減量や休薬等の適切な措置を講ずること。 | 本剤がCYP3A におけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている。 |
| 抗血小板薬 | クロピドグレル硫酸塩（プラビックス） クロピドグレル硫酸塩・アスピリン（コンプラビン、ロレアス） |
くろぴどぐれるりゅうさんえん（ぷらびっくす） くろぴどぐれるりゅうさんえん・あすぴりん（こんぷらびん、ろれあす） |
クロピドグレルの活性代謝物の血中濃度が低下し、作用が減弱するおそれがある。 | 本剤のCYP3A 阻害作用等による可能性が考えられる。 |
| 経口避妊薬 | エチニルエストラジオール（プロセキソール） | えちにるえすとらじおーる（ぷろせきそーる） | これら薬剤の血中濃度が減少するおそれがある。これら薬剤の増量が必要となる場合がある。 | 本剤がこれら薬剤の肝薬物代謝酵素を誘導するためと考えられている。 |
| 女性ホルモン製剤 | エストラジオール安息香酸エステル（ルテスデポー） | えすとらじおーるあんそくこうさんえすてる（るてすでぽー） | これら薬剤の血中濃度が減少するおそれがある。これら薬剤の増量が必要となる場合がある。 | 本剤がこれら薬剤の肝薬物代謝酵素を誘導するためと考えられている。 |
| 抗てんかん薬 | ラモトリギン（ラミクタール） バルプロ酸ナトリウム（バレリン、デパケン、セレニカ） |
らもとりぎん（らみくたーる） ばるぷろさんなとりうむ（ばれりん、でぱけん、せれにか） |
これら薬剤の血中濃度が低下するおそれがある。 | 本剤がグルクロン酸抱合を促進するためと考えられている。 |
| 高脂血症治療薬 | ロスバスタチンカルシウム（クレストール） | ろすばすたちんかるしうむ（くれすとーる） | ロスバスタチンの血中濃度が上昇するおそれがある。 | 本剤のBCRP阻害作用が関与している可能性がある。 |
| 抗HIV薬 | ジドブジン（レトロビル） | じどぶじん（れとろびる） | 本剤との併用によりジドブジンのCmax及びAUCがそれぞれ減少するとの報告がある。 | 本剤がグルクロン酸抱合を促進するためと考えられている。 |
| 抗HIV薬 | ネビラピン（ビラミューン） | ねびらぴん（びらみゅーん） | 本剤の血中濃度が減少するおそれがある。 | ネビラピンがCYP3Aを誘導するためと考えられている。 |
| 抗HIV薬 | エファビレンツ（ストックリン） | えふぁびれんつ（すとっくりん） | 本剤及びエファビレンツの血中濃度が上昇するおそれがある。高頻度に有害事象が発生する可能性があるので、臨床検査値等のモニタリングを行いながら慎重に投与すること。 | 機序不明 |
| 抗HIV薬 | エトラビリン（インテレンス） | えとらびりん（いんてれんす） | エトラビリンの血中濃度が低下したとの報告がある。 | 本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用によるものと考えられている。 |
| 抗HIV薬 | その他のHIVプロテアーゼ阻害薬（アタザナビル硫酸塩等）[レイアタッツ] ダルナビル エタノール付加物（プリジスタ）等 |
その他のえいちあいぶいぷろてあーぜそがいやく（あたざなびるりゅうさんえん等）[れいあたっつ] だるなびる えたのーるふかぶつ（ぷりじすた）等 |
これら薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。 | 本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている。 |
| 抗HIV薬 | マラビロク（シーエルセントリ） | まらびろく（しーえるせんとり） | マラビロクの血中濃度が上昇するおそれがある。 | 本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている。 |
| ジギタリス製剤 | ジゴキシン（ジゴシン） | じごきしん（じごしん） | ジゴキシンの血中濃度が有意に増加したとの報告がある。ジゴキシンの血中濃度モニタリングを行うなど注意すること。 | 本剤のP-gp阻害作用によるものと考えられている。 |
| 腸運動抑制薬 | ロペラミド塩酸塩（ロペミン） | ろぺらみどえんさんえん（ろぺみん） | ロペラミドの血中濃度が上昇するおそれがある。 | 本剤のP-gp阻害作用によるものと考えられている。 |
| 抗C型肝炎ウイルス薬 | グレカプレビル水和物・ピブレンタスビル（マヴィレット） | ぐれかぷれびるすいわぶつ・ぴぶれんたすびる（まゔぃれっと） | グレカプレビル及びピブレンタスビルの血中濃度が上昇するおそれがある。 | 本剤のP-gp又はBCRP阻害作用によるものと考えられる。 |
| 抗うつ薬 | トラゾドン塩酸塩（デジレル、レスリン） | とらぞどんえんさんえん（でじれる、れすりん） | トラゾドンの血中濃度が上昇し、悪心、めまい、低血圧、失神を起こす可能性があるので、本剤と併用する場合は、患者の状態に注意し、必要に応じてトラゾドンの減量等を考慮すること。 | 本剤がCYP3Aにおけるトラゾドンの代謝を競合的に阻害するためと考えられている。 |
| その他 | タバコ | たばこ | 喫煙により本剤のAUCが減少するおそれがある。 | 機序不明 |
※ただし、腎機能又は肝機能障害のある患者で、コルヒチンを投与中の患者は禁忌です。（添付文書2.3、9.2.1、9.3.1、16.7.2参照 ）
2023年10月作成 PAX39N038F